A Sociedade Portuguesa de Oncologia, com o apoio da Bristol Myers Squibb (BMS) e em parceria com a News Farma, irá realizar um conjunto de cinco sessões virtuais dedicadas às comunicações da ASCO20 2020 que poderão ter impacto na realidade oncológica nacional.

A primeira sessão acontece já no dia 6 de julho, às 21h, e conta com a colaboração da Dr.ª Ana Ferreira Castro, diretora clínica da Lenitudes Medical Center & Research, membro do Board da European Head and Neck Society e presidente do Grupo Português de Estudos de Cabeça e Pescoço, e da Dr.ª Ana Joaquim, membro da direção da SPO e médica oncologista no Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho.

O dia 7 fica reservado à discussão das comunicações da área de mama. Às 21h, a Dr.ª Noémia Afonso, membro da direção da SPO e médica oncologista no Centro Hospitalar Universitário do Porto, junta-se em dupla com a Dr.ª Berta Sousa, médica oncologista da Unidade de Mama do Centro Clínico Champalimaud no debate das comunicações selecionadas.

Estas tertúlias científicas serão o lugar onde especialistas de Oncologia Médica irão apresentar as suas escolhas sobre as mais recentes atualizações na área e perspetivar como as mesmas podem ser importadas para a Oncologia nacional e no contexto do mundo real.

Recorde-se que estão ainda reservadas sessões dedicadas a cancro do pulmão, cancro geniturinário e prevenção, redução de risco e Genética.

The post Ciclo ASCO’20 dedica primeiras sessões ao cancro da cabeça e pescoço e cancro da mama appeared first on My Otorrino.

O ensaio clínico INDUCE-1 foi o primeiro estudo humano que investigou a ação do anticorpo IgG4 agonista do Inducible T-cell co-stimulatory receptor (ICOS) – denominado GSK609 –, tanto em monoterapia, como em associação com outros agentes, incluindo pembrolizumab.

Após se ter determinado a dose ótima de GSK609 – 0,3 mg/kg –, os 34 doentes elegíveis para as coortes de expansão eram naïves para o tratamento anti-PD-1/anti-PD-L1, tinham ≤ 5 linhas terapêuticas prévias, tinham doença mensurável e não tinham doença autoimune ativa. Os doentes receberam GSK609 (0,3 mg/kg) e pembrolizumab (200 mg a cada 3 semanas) até progressão de doença ou toxicidade inaceitável, até dois anos.

A avaliação da doença foi realizada a cada 9 semanas até à semana 54 e depois a cada 12 semanas. Os doentes foram seguidos para a sobrevivência e subsequente terapêutica para o tratamento do carcinoma.

Em termos das características dos 34 doentes que integraram o estudo, a idade mediana era de 61,5 anos (variava entre 37 e 77 anos); 85% eram do sexo masculino; 53% receberam ≥ 1 linha prévia de terapêutica em setting metastático.

A análise da eficácia revelou que a ORR foi de 24% (4 respostas completas e 4 respostas parciais); a sobrevivência livre de progressão (PFS) mediana foi de 4,2 meses; a taxa de PFS aos 3 meses foi de 66%; a OS mediana foi de 13,1 meses; e a taxa de OS aos 6 meses foi de 76%.

Quanto ao perfil de toxicidade, os eventos adversos relacionados com o tratamento foram reportados em 66% dos doentes, mas a maioria dos eventos foram de grau 1-2, com 6% dos doentes a experienciar eventos de grau ≥ 3. Os eventos adversos imuno-relacionados não foram formalmente avaliados, mas os eventos adversos com etiologia potencialmente imuno-mediada foram de grau 1-2.

Com base nos resultados, o Prof. Doutor Eric Angevin, no final da sua apresentação concluiu que a combinação de GSK609 + pembrolizumab revelou respostas duráveis e eventos adversos manejáveis, razão pela qual se está a avançar para um ensaio aleatorizado de fase II/III (INDUCE-3) a avaliar GSK609 + pembrolizumab versus placebo + pembrolizumab como tratamento de 1.ª linha para doentes PD-L1-positivo com carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço recidivante ou refratário.

Fotografia: Dailymotion

The post Análise atualizada da associação do agonista de ICOS com pembrolizumab em doentes com carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço appeared first on My Otorrino.