Um ensaio clínico conduzido na China mostra resultados promissores na utilização da terapia genética para tratar a surdez congénita, com melhorias significativas na acuidade auditiva de crianças e jovens adultos. Publicado na revista Nature Medicine, o estudo empregou uma abordagem inovadora baseada num vírus adeno-associado (AAV) para veicular o gene OTOF, cuja mutação está associada à surdez hereditária autossómica recessiva tipo 9.
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